在水泥熟料的煅烧过程中,会产生大量的氮氧化物,这些氮氧化物主要是NO和NO2,其中NO约占90%以上,而NO2只有5%~10%。按其来源划分主要有热力型、燃料型、原料型。如何控制NOx的排放,主要从三个方面采取措施:一是在烧成过程中减少其产生;二是在烧成过程中还原一部分;三是在烧成后的废气中还原大部分。本文从效果、特点、运行及投资成本等方面对降低氮氧化物的不同方法进行阐述。
1 优化操作稳定工况
结合自身的原燃材料情况,进行详细的化学成分和物理性能分析,抓好整个生产过程中的均衡与均化,严格每道工序的质量管理,优化窑系统的操作参数,把窑系统调整到稳定优化状态,其NOx排放就会有相应的削减。
事实上,从对部分窑的检测结果看,操作管理良好的水泥窑NOx排放都相对较低,一般能达到800 mg/Nm3以下,个别好的能达到700 mg/Nm3以下,这主要是相应减小了煅烧峰值,抑制了NOx的形成;相反操作管理较差的水泥窑NOx排放就相对较高,个别达到1 600 mg/Nm3甚至更高。
实际上,加强管理、优化操作和稳定工况,对提高窑的产质量、降低生产成本也是必要的。对于管理较差的窑,该项措施一般能降低NOx排放量10%~15%。
2 降低烧成温度技术
我们已经知道,NOx的形成与烧成温度有很强的相关性,实验表明燃烧温度从1 550 ℃起,到1 900 ℃以指数方次急剧上升,特别在1 750 ℃后几乎是直线上升,而水泥窑的火焰温度峰值就在这个区间。
因此,要降低NOx的生成量,就必须控制好火焰温度,最好是降低一些火焰温度;既要降低火焰温度又要保证熟料的烧成,就必须降低熟料的烧成温度。
降低熟料烧成温度的措施有:一是合理平衡配料方案,在保证熟料质量的情况下,适当提高生料的易烧性;二是加入一定量的矿化剂,降低物料的最低共熔点,从而降低烧成温度。
对于生料易烧性较差的窑,该项措施一般能降低NOx排放量5%~10%。
3 低NOx燃烧技术
低NOx燃烧措施主要针对窑头燃烧器,有低氮燃烧、低氧燃烧、浓淡偏差燃烧、烟气再循环燃烧、替代燃料燃烧等措施。
如果现有的窑头燃烧器性能比较陈旧,就应该进行升级改造,更新采用大推力、低风量、混合好、火焰细而不长的燃烧器,这主要是应用低氧、低氮、控高温原理,减少NOx的生成。
将煤粉通道布置在轴流风和旋流风两层通道以内,煤风道以内不再设置旋流风,从而使火焰中心的煤粉富集,燃料主要集中在火焰的中心区域,形成燃料密集形火焰,在氧浓度较低的情况下低氮燃烧。
也有专门开发的低NOx燃烧器,除具备上述特点外,还采取了偏差燃烧、替代燃料等措施,这主要是应用燃烧中的同时还原原理。偏差燃烧可利用CO还原部分NOx,使用部分替代燃料不但能控制火焰峰值,而且能发挥其本身含有的少量脱硝氨的作用。
还可采取烟气再循环燃烧技术,比如部分利用窑尾废气作为煤风使用,既实现了低氧、低氮,又增加了还原气氛,还控制了火焰峰值。
根据现有燃烧器的好坏和所采用的低氮燃烧技术的力度不同,该项措施一般能降低NOx排放量5%~30%。
4 分级燃烧自还原技术
一是按温度分级,把不需要高温烧成的那部分煤放在窑头以外去烧,以减少NOx的生成。现在的窑外分解窑就是这种“天然”的工艺,所以它比其他回转窑排放的NOx要少。
二是按气氛分级,先在还原气氛中还原窑内高温形成的NOx,后在富氧气氛中把窑外煤燃尽,这项工作可以在分解炉完成,早期引进的DD型分解炉就有这种功能。具体根据分解炉的现场特点,将分解炉分为主还原区、弱还原区、完全燃烧区。主还原区设在分解炉的下锥部,对过剩空气不多的窑尾废气,在不给三次风的情况下再给一部分煤,使其形成更浓的还原气氛,实现对窑尾废气中NOx的部分还原;弱还原区设在中部,将剩余的分解炉用煤全部加入,但分解炉用三次风却不给全,在保证煤粉燃烧的情况下形成较弱的还原气氛,一是进一步还原窑尾废气,二是减少分解炉燃烧中的NOx形成;完全燃烧区设在分解炉的上部,在不给煤的情况下,将剩余的三次风补入,以确保煤粉在富氧条件下燃尽。
根据分级燃烧措施的合理程度,该项措施一般能降低NOx排放量30%~50%。
5 选择性非催化还原技术(SNCR)
选择性非催化还原技术,是目前水泥行业主推的脱硝手段,是在合适的温度窗口喷入脱硝剂氨水或尿素,以此还原烟气中的NOx。
SNCR不用催化剂,直接使用压缩空气经多个喷嘴将脱硝剂吹入烟气中,使NOx在温度窗口内与NH3充分接触一段时间后被还原为N2。这有两个技术难点:一是如何保证喷嘴始终处于温度窗口内,二是如何保证所有NOx与NH3有一定时间的充分接触。
NOx的还原反应需发生在一个特定的温度区间内,这个温度区间被称为“温度窗口”。理论上氨水的最佳反应温度为856 ℃,尿素的最佳反应温度为890 ℃,而根据工业经验,这个温度窗口一般在900~1 100 ℃之间。低于这个温度会增加NH3的逃逸率,导致脱硝效率下降,甚至形成NH3和CO污染;高于这个温度,又会导致NH3分解,使本来的脱硝剂反被氧化为NOx。
实际上,温度窗口在分解炉上的几何分布是不确定的,而且会随着原燃材料和热工状况的波动而波动,喷嘴又不可能做到及时跟踪,所以在实际使用中跳出窗口外的喷氨现象是很难避免的。
另一方面,还原剂在温度窗口内的停留时间与脱硝效率有很强的相关性。试验表明,要想获得理想的脱硝效率,还原剂在温度窗口内的停留时间至少要达到0.5 s以上,这又增加了喷嘴的布置和跟踪难度。
SNCR相对于SCR具有一次性投资较小、运行成本较低、占用空间较小的优点,因此才成为目前水泥行业脱硝的主推技术,但我们必须清楚,SNCR还存在上述多种缺点,而且脱硝率较低,一般为50%~80%;NH3的逃逸率较高,可达SCR的3倍以上;氨水消耗量巨大,根据某使用者经验,一条5 000 t/d熟料线,每小时就需要用25%的氨水约2.8 t,是SCR的16倍,另外氨水资源也是个问题。另外,因为有2 800 kg/h的氨水入炉,分解炉在用煤、用风上也要做必要的调整。氨水作为脱硝剂加入炉内,升温、汽化、脱硝反应都需要吸热,将直接增加熟料热耗约105 kJ/kg熟料,同时增加预热器废气量约6 000 m3/h,导致排风机电耗增加约20 kW/h。根据喷氨对温度窗口的跟踪情况,该项措施一般能降低NOx排放量50%~80%。
6 选择性催化还原技术(SCR)
选择性催化还原技术,是目前世界上的脱硝主打技术。以氨水或尿素为脱硝剂,在吸收塔内的催化剂作用下作催化选择吸收,脱硝率可达80%~90%。
SCR目前已成为电力行业脱硝的主打技术,但在水泥行业的工业实践才刚刚开始,运行过程中还存在诸多问题。如:烟气尘粒堵塞催化剂层问题,烟气中的碱性物质、CaO、SO2会使催化剂中毒失效问题等。
现在普遍应用的催化剂是以蜂窝状模块化多孔TiO2为载体,表面敷有主催化剂V2O5、辅催化剂WO3,称为钒钛基催化剂,用V2O5 - WO3/TiO2表示。其中V2O5起催化作用,WO3起抑制SO2/SO3转换的作用。其中V2O5约1%~5%、 WO3约5%~10%、TiO2 >85%。
SCR的核心技术是催化剂,催化剂的成本已占到总体成本的30%~50%,我国以前全部依赖进口,直到去年才有国内的公司投产。目前世界上的催化剂生产厂家主要有:美国的康宁公司,欧洲的亚吉隆公司、托普索公司、巴斯夫公司、索拉姆公司,日本的日立公司、日立造船公司、日本触媒公司、触媒化成公司,韩国的SK公司等。
SCR也有自己的温度窗口,一般在250~450 ℃之间。需要强调的是,低于这个温度会增加NH3的逃逸率,导致脱硝效率下降,甚至形成NH3和CO污染,而且催化剂会促使烟气中的SO2转换成SO3,NH3会与SO3反应生成硫酸铵堵塞催化剂的反应通道;高于这个温度,特别是>500 ℃会造成V2O5烧结和挥发失效,造成较大损失。
工艺上可以考虑高尘和低尘两种布置方案:一是为了减少堵塞躲开高尘环境,将吸收塔安置在除尘器之后,但由于温度窗口的需求,需要对废气重新加热,使工艺复杂、投资增大、运行成本提高,所以一般不予采用;二是为了适应温度窗口的需要,将吸收塔安置在预热器与高温风机之间,尽管此处含尘较大,但烟气在280~400 ℃之间,与温度窗口对应,因而被多数采用。
SCR虽然具有脱硝率稳定而且高的特点,但其一次性投资和运行成本大约都在SNCR的两倍以上,对已建有余热发电的窑尾系统在空间布置上也较困难,增加的系统阻力较大、电耗较高。
以5 000 t/d熟料线为例,SCR增加的系统阻力约700~1 000 Pa,增加高温风机功率约200 kW,仅此一项烧成电耗就增加约0.75~1.5 kW/ h / t熟料。
而且SCR催化剂一般采用“二加一”设计,通过初置两层预置一层的方式来解决催化剂的老化问题,因此后期的系统阻力还会增加。
对已设有余热锅炉的系统,吸收塔只能设在锅炉前,吸收塔和前后连接管道的表面散热、脱硝剂的汽化和反应吸热,都将使余热锅炉的入口温度降低,导致发电量下降。
虽然SCR氨水用量较小,以5 000 t / d熟料线为例,约为每小时160 kg / h,但其催化剂的投入却很大,而且寿命估计只有3年左右。以5 000 t / d熟料线为例,初置的两层催化剂约为70~80 m3,目前的国内价格约3.5万元/m3,总投资高达约245~280万元,而且还有涨价趋势。在催化剂使用正常的情况下,该项措施一般能降低NOx排放量80%~90%。
7 袋除尘器携同脱硝技术
鉴于SCR的优点和缺点,笔者在2012年3月17日杭州水泥脱硝会议上提出了“袋收尘器携同脱硝”的设想,受到了周清浩部长的关注,并引起了部分催化剂厂、收尘器厂的重视和沟通。
袋收尘器携同脱硝,必须解决两个关键问题:一是催化剂与收尘器滤袋的附载问题,二是降低烟气还原的温度窗口问题。SCR之所以比SNCR温度窗口低,关键是采用了催化剂,那么有没有一种新的催化剂能进一步降低温度窗口呢?最好能容易在收尘器滤袋上附载,再就是降低催化剂的价格。
查阅有关资料,国外室内阶段的研究成果有:(1)Sebastian zurcher 采用泡沫陶瓷附载V2O5同时除尘脱硝,在300 ℃下取得了较好的脱硝效果;(2)Jae eui yie 采用MnOx,Young ok park 采用CuMnOx, 附载于收尘滤布上,在200 ℃下取得了脱硝率>90%的效果;(3)Weber等研究了将催化剂附载于玻纤滤袋上,实验室的脱硝率也达到了90%以上。
实际上,国内的起步也不晚,南京工业大学的材料化学工程国家重点实验室已经开发出“新型高效无毒稀土系列复合脱硝催化剂”,形成了“以稀土及过度金属复合氧化物为活性组分的中低温高效脱硝催化剂” 体系,其整体性能优于国际先进水平。在110~180 ℃的温度区间,低温滤袋脱硝催化剂的脱硝率已达到80%以上;在140~180 ℃的温度区间,低温滤袋脱硝催化剂的脱硝率已达到90%以上。
国内催化剂的技术突破,为收尘器携同脱硝奠定了基础。据说中材装备集团有限公司已经开始了工业化应用研究,相信在不久的将来会给水泥工业脱硝带来喜讯,采用分级燃烧和袋收尘器携同脱硝两项措施,就能比较容易地彻底解决水泥窑的脱硝问题。
8 氧化+半干法氨吸收措施(OA)
前述所有方法,都是在企业投入以后产生社会环保效益,对企业本身没有直接的经济效益,而OA法则可以在脱硝的同时产出化肥,理论上能做到每年有所赢利,约10年左右可以收回投资,但存在系统复杂、技术尚未成熟的问题。
OA法的温度窗口只有100 ℃左右,从而使脱硝系统布置于收尘器之后成为可能,大大减少了对水泥窑生产的影响和工艺布置的难度,它的副产品为铵盐,可以进一步加工成化肥,具有一定的经济效益,这些特点是其他措施不具有的,而且其脱硝率还能达到70%以上,应该说具有进一步的研究开发价值。
半干式氨吸收法,是用特殊活化剂活化和雾化的氨水来吸收NOx,将气态氨、气态水与气态的NOx进行气气热交换反应,结合成铵盐和部分氮气,从而达到脱硝的目的,所以NOx的水溶性就成了一个关键问题。由于NO是难溶于水的,而烟气中NOx的主要组成就是NO,约占90%以上,所以必须事先对其氧化,将难溶于水的NO用氧化剂氧化为高价态的NO2和N2O5,再进行吸收反应。最好的氧化剂是臭氧(O3),但臭氧的成本太高,所以一般使用“氧化液 + 纯氧或少量的臭氧”作为氧化剂,氧化液是由几种强氧化性的液体调配而成的。
OA法的工艺路线大致有如下两个方面:
(1)收尘器排出废气 → 氧化器 → 氧化剂氧化废气中的NO为NOx →反应器 → 活化的氨水吸收NOx → 铵盐 + N2 →脱硝后的废气排放。
(2)化肥厂氨水 → 水泥厂脱硝 → 水泥厂铵盐 → 化肥厂结晶固化 → 化肥市场。